我国取得国际药品规则制定发言权
国际全球化开始了 ，带给了我们很多机遇，也有很多挑战。新药创新要真正实现所谓的全球化，并不是我们想象的那么容易。实际上 ，随着经济全球化进展不断加强，国家对新药研发相关政策进行了一系列改善，医药研发创新环境发生了新的变化。
新药研发的环境这两年有很大的改善：第一 ，CFDA（国家食品药品监督管理总局）对新药注册管理 、新药定义、注册管理的国际化；第二，包括卫计委 、工信部等单位，整个国家层面对新药研发都有具体的支持；第三，真正做原创性的创新，它的价值和成本也需要医保支付体系去消化或者支撑。
2017年6月 ，经过多场谈判 ，中国国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会（ICH）正式成员单位。正式加入ICH后，中国在国际药品规则的制定上取得了一定的发言权 。
期待国家支付体系支持
加入ICH对新药创制是非常重要的步骤 ，能够推动创新药的发展，也为我国创新药的出口创造了机会。
除了政府的政策变化和资金支持 ，人才的聚集对医药研发创新影响重大 。千人计划，各个省、区相应的人才计划也起了很大作用 ，站在前沿的科学研究的或者国际大药物公司、生物技术公司里面工作的有经验的真正做原创新药的人，也在中国各个城市聚集，起了很大作用 。
对于新药研发的环境，创新药的研发需进行大量的投入 ，但近年来，年销售超过一个亿的创新药并不多，做创新药的企业和个人并没有获得合理的回报 。创新药的发展不仅是药审中心的事情，更重要的是需要国家支付体系的支持。中国创新真正要改变的是我们的资本市场 ，让投资者赚得到钱，这样的话大家才会源源不断的把金钱投到我们产业。
基于上述讨论观点，医药研发创新应该有三个重点 ：人才、政策环境、资本市场。
